临床资料: 男, 62岁
患者详情: 因“体检发现血象异常5年余”入院,患者5年余前运动后出现皮肤瘙痒到外院皮肤科就诊,自诉查血常规发现白细胞减少、血小板减低(具体未见单),后至荆门市第一人民医院就诊,查血常规示WBC1.5×109/L,HGB115G/L,PLT70×109/L。行骨髓穿刺涂片示:原始粒1%,增生尚活跃,巨核成熟障碍。拟诊“骨髓增生异常综合征”,未予特殊治疗。因无不适未予重视。 1年前因腹泻至中山三院就诊,查血常规示WBC1.04×109/L,HGB115G/L,PLT50×109/L。骨髓涂片示:原始粒1.5%,骨髓粒系变性改变伴巨核成熟障碍。流式示CD34+细胞占有核细胞总数0.5%,其余免疫表型未见异常。 骨髓病理活检:不除外MDS。 染色体核型分析:46,XY, del(20)(q11)[20]。 予输注血小板治疗,改善不明显,为进一步治疗入我院。 JAK2,CALR,MPL均未检测到突变 骨髓FISH:20q-阳性(70%) B超:脾稍增大(厚度4.1cm) 体查:肝脾未及
医院机构: 广东省人民医院

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