| 临床资料: | 女, 31岁 |
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| 患者详情: | 31岁女性，因“发作性意识模糊、发笑3月余”入院。患者3月余前无明显诱因下被家人发现发作性意识模糊，发笑、发声，持续不到1min缓解，目前共发作近10次余，目前未诊断未治疗。现患者为求进一步诊治遂至我院，收入我科。 既往史：无特殊。 查体：神清，言语流利，视力、视野粗测正常，视乳头头边界清晰，瞳孔等大等圆，脑膜刺激征阴性，肌力肌张力正常，病理征未引出。 影像学：头颅MRI平扫提示左侧颞叶见片状稍长T1、稍长T2异常信号，边缘欠清。DWI序列呈稍低信号，病灶区等低灌注。T2FLair序列上，左侧颞叶见片状高信号。 术中所见：在显微镜下切除左侧前颞叶及肿瘤组织，大小约5*4*3cm，见病变组织质软、灰白色、血供丰富。 |
| 取材部位: | 左侧颞极 |
| 医院机构: | 南京脑科医院 |
| 大体所见: | 送检灰白色脑组织一块，大小4×3×2cm，切面大部分为质软脑组织，部分区域灰白，质地稍韧。 |
| 免疫组化: | GFAP（+），Vimentin（+），S100（+），SYN（+），Olig2（+），ATRX（+），Nestin（+），CD34（+），Ki67（约1%+），NF（-），IDH1（-），BRAF（-），EGFR（-），P53（-），EMA（-），MGMT（-），Neu-N(神经元+)，CD31（血管壁+），SMA（血管壁+）。特殊染色：网染（瘤细胞周围未见网状纤维围绕）。基因检测结果：IDH1/2未检测到突变；1p/19q染色体未检测到缺失；TERT基因启动子未检测到突变；MGMT基因未检测甲基化；BRAF V600E突变阳性 |
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